FDA首批新冠床邊檢驗 Cepheid試劑45分鐘內可知結果

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環球生技雜誌
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美國Cephid開發針對COVID-19的定點照護檢驗(point-of-care testing)之試劑,目前已獲FDA緊急使用授權( Emergency Use Authorization,EUA),藉由採集鼻咽拭子、鼻吸出液(nasal aspirates)或鼻洗液(nasal washes)之檢體,並搭載該公司的GeneXpert Systems進行檢測結果的分析,結果能於45分鐘內得知。
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https://www.gbimonthly.com/2020/03/64952/
美國Cephid開發針對COVID-19的定點照護檢驗(point-of-care testing)之試劑,目前已獲FDA緊急使用授權( Emergency Use Authorization,EUA),藉由採集鼻咽拭子、鼻吸出液(nasal aspirates)或鼻洗液(nasal washes)之檢體,並搭載該公司的GeneXpert Systems進行檢測結果的分析,結果能於45分鐘內得知。