FDA授予remdesivir緊急使用授權 治療重症新冠肺炎患者

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在美國當地時間5月1日時,Gilead公司的瑞德西韋(remdesivir)獲得了美國食品藥品管理局(FDA)的緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA),可對COVID-19的重症患者進行投藥治療,同時Gilead的CEO也允諾將無償提供第一批共150萬劑的藥物。據FDA的說法表示,適用於瑞德西韋(remdesivir)的案例為需住院進行治療與需要氧氣輔助治療的COVID-19病患。並且現下歐洲藥物管理局(EMA)也已著手進行對remdesivir的滾動式審查(rolling review)。
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https://www.gbimonthly.com/2020/05/68150/
在美國當地時間5月1日時,Gilead公司的瑞德西韋(remdesivir)獲得了美國食品藥品管理局(FDA)的緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA),可對COVID-19的重症患者進行投藥治療,同時Gilead的CEO也允諾將無償提供第一批共150萬劑的藥物。據FDA的說法表示,適用於瑞德西韋(remdesivir)的案例為需住院進行治療與需要氧氣輔助治療的COVID-19病患。並且現下歐洲藥物管理局(EMA)也已著手進行對remdesivir的滾動式審查(rolling review)。