Moderna新冠疫苗獲美FDA快速審查認定 有望明年上市

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Moderna公司目前的最新消息指出,該公司針對COVID-19的候選疫苗已獲FDA快速審查認定(Fast Track Designation),能有效加速監管審查的進度,且該公司也已向FDA提交了mRNA-1273新藥臨床試驗(Investigational new drug,IND)的申請,預估於今年第二季進行第二期臨床試驗,於秋天時進行第三期臨床試驗。
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https://www.gbimonthly.com/2020/05/69007/
Moderna公司目前的最新消息指出,該公司針對COVID-19的候選疫苗已獲FDA快速審查認定(Fast Track Designation),能有效加速監管審查的進度,且該公司也已向FDA提交了mRNA-1273新藥臨床試驗(Investigational new drug,IND)的申請,預估於今年第二季進行第二期臨床試驗,於秋天時進行第三期臨床試驗。