疫苗初步結果登 Lancet 期刊!中國藥廠康希諾 Ad5 可中和新冠病毒

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中國康希諾生物與國家軍事科學院研究所研發之名為Ad5-nCoV的重組COVID-19疫苗,於武漢進行之非隨機第一期臨床試驗將受試者施打劑量分為三個組別,對108位18-60歲的健康參與者進行(1) 5 × 1010 (2)1 × 1011 (3)1·5 × 1011 viral particles之劑量施打,結果顯示,於施打7天後,中低劑量組,有83%之受試者出現常見不良反應,高劑量則有75%產生常見之不良反應,施打後之28天內,均無受試者產生嚴重之不良反應,ELISA (enzyme_linked immunosorbent assay,酵素免疫測定法)抗體計數與中和抗體的量於第14天時,結果顯示大幅攀升,第28天時則達最高,而於第14天時,專一性T細胞反應的峰值出現。該試驗佐證了候選疫苗Ad5-nCoV 之安全性與誘發免疫的能力,該公司現下正籌備針對500位受試者之第二臨床試驗。
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中國康希諾生物與國家軍事科學院研究所研發之名為Ad5-nCoV的重組COVID-19疫苗,於武漢進行之非隨機第一期臨床試驗將受試者施打劑量分為三個組別,對108位18-60歲的健康參與者進行(1) 5 × 1010 (2)1 × 1011 (3)1·5 × 1011 viral particles之劑量施打,結果顯示,於施打7天後,中低劑量組,有83%之受試者出現常見不良反應,高劑量則有75%產生常見之不良反應,施打後之28天內,均無受試者產生嚴重之不良反應,ELISA (enzyme_linked immunosorbent assay,酵素免疫測定法)抗體計數與中和抗體的量於第14天時,結果顯示大幅攀升,第28天時則達最高,而於第14天時,專一性T細胞反應的峰值出現。該試驗佐證了候選疫苗Ad5-nCoV 之安全性與誘發免疫的能力,該公司現下正籌備針對500位受試者之第二臨床試驗。