防疫概念股研發邁大步 普生檢測試劑獲TFDA核准 亞諾法測試病毒中和抗體

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偉喬生醫將對亞諾法公司所選定之4 株武漢肺炎病毒候選抗體,施行人類化工程設計,預估兩個月內將有初步的結果,並於生物安全第三等級實驗室,進行武漢肺炎病毒試驗,用以選定最佳的候選抗體。另一方面,普生公司的核酸檢測試劑,為將採集的唾液、鼻咽與少量血液檢體進行檢測,檢測時間約為 1至1.5小時,其準確率高達九成以上,目前已取得歐盟體外診斷醫療器材認證、印度中央藥物標準控制局進口許可證與台灣衛福部核准醫療器材專案製造。
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偉喬生醫將對亞諾法公司所選定之4 株武漢肺炎病毒候選抗體,施行人類化工程設計,預估兩個月內將有初步的結果,並於生物安全第三等級實驗室,進行武漢肺炎病毒試驗,用以選定最佳的候選抗體。另一方面,普生公司的核酸檢測試劑,為將採集的唾液、鼻咽與少量血液檢體進行檢測,檢測時間約為 1至1.5小時,其準確率高達九成以上,目前已取得歐盟體外診斷醫療器材認證、印度中央藥物標準控制局進口許可證與台灣衛福部核准醫療器材專案製造。