臺灣首家!國鼎新藥獲FDA核准新冠肺炎二期臨床試驗 抗病毒、抗發炎和抗纖維化3大功能

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台灣國鼎生技公司最新消息指出,該公司所開發之中小分子新藥Antroquinonol已通過美國食品藥物管理局研究中新藥(Investigational New Drug,IND)之審核,為臺灣唯一獲取FDA核可,進入美國COVID-19第二期人體臨床試驗之新藥,可治療輕度到中度的COVID-19病患。若臨床試驗效果顯著,將提交申請美國的緊急授權使用(EUA),以達躋身市場快速量產。Antroquinonol具抗病毒、抗發炎與抗纖維化等三大優勢,能減緩合併療法時所產生之副作用。該新藥之第二期臨床試驗,將以隨機、雙盲與安慰劑對照之方式進行試驗,預估臨床試驗時間為5-6個月。
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https://www.gbimonthly.com/2020/06/72061/
台灣國鼎生技公司最新消息指出,該公司所開發之中小分子新藥Antroquinonol已通過美國食品藥物管理局研究中新藥(Investigational New Drug,IND)之審核,為臺灣唯一獲取FDA核可,進入美國COVID-19第二期人體臨床試驗之新藥,可治療輕度到中度的COVID-19病患。若臨床試驗效果顯著,將提交申請美國的緊急授權使用(EUA),以達躋身市場快速量產。Antroquinonol具抗病毒、抗發炎與抗纖維化等三大優勢,能減緩合併療法時所產生之副作用。該新藥之第二期臨床試驗,將以隨機、雙盲與安慰劑對照之方式進行試驗,預估臨床試驗時間為5-6個月。