輝瑞/BioNTech公布疫苗臨床一期新數據 發燒比例較Moderna更少、更安全

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環球生技雜誌
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美國輝瑞與其武漢肺炎疫苗的合作方德國BioNTech,發布了其mRNA候選疫苗BNT162,於美國第一期臨床試驗的結果顯示,其BNT162疫苗的四種次分類版本中,只涵蓋部分棘蛋白的b1版本,施打結果顯示,接受10 μg或30 μg劑量的受試者中,有75% 18-55歲的受試者、33% 65-85歲的受試者,於施打第二劑後出現發燒;相比之下,涵蓋整個棘蛋白的b2版本,施打結果顯示,接受30 μg劑量施打的的受試者中,僅17% 18-55歲的受試者、8% 65-85歲的受試者,於施打第二劑後出現發燒,比起b1版本更安全。另外,再相比Moderna目前已進入第三期臨床試驗的mRNA疫苗mRNA-1273,於該疫苗第一期臨床試驗時,顯示有40%受試者出現發燒的情況。
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https://www.gbimonthly.com/2020/08/77876/
美國輝瑞與其武漢肺炎疫苗的合作方德國BioNTech,發布了其mRNA候選疫苗BNT162,於美國第一期臨床試驗的結果顯示,其BNT162疫苗的四種次分類版本中,只涵蓋部分棘蛋白的b1版本,施打結果顯示,接受10 μg或30 μg劑量的受試者中,有75% 18-55歲的受試者、33% 65-85歲的受試者,於施打第二劑後出現發燒;相比之下,涵蓋整個棘蛋白的b2版本,施打結果顯示,接受30 μg劑量施打的的受試者中,僅17% 18-55歲的受試者、8% 65-85歲的受試者,於施打第二劑後出現發燒,比起b1版本更安全。另外,再相比Moderna目前已進入第三期臨床試驗的mRNA疫苗mRNA-1273,於該疫苗第一期臨床試驗時,顯示有40%受試者出現發燒的情況。